原标题： 为什么父母的染色体正常，但胚胎却有染色体缺陷？

　　在试管婴儿治疗前，医生会要求准父母检查他们的染色体。在某些情况下，母亲的胚胎停育后，检查结果显示绒毛膜染色体不正常。这样的父母有很大的疑惑："我们作为夫妻检查了染色体，没有问题，为什么胚胎的染色体会有问题呢？"

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　　1、染色体是我们的遗传物质，是基因的载体。一个正常的人体细胞有23对染色体，包括22对常染色体和1对性染色体。性细胞是由精子和卵子结合形成的，其中一半的染色体来自母亲，另一半来自父亲。当精子和卵子形成时，可能会发生染色体异常分裂，简单地说就是精子或卵子携带超过23条染色体，当异常的精子和卵子结合时，产生的胚胎会出现染色体异常。此外，在卵子受精过程中也可能发生染色体缺陷。

　　2、胚胎染色体异常最重要的风险因素之一是高龄；35岁以后，女性的卵巢储备突然减少，卵泡数量减少，卵细胞老化和异常的可能性增加，染色体异常增加。35岁以上的男性的生育能力也会下降。男性老化也会影响到后代的遗传变化，导致端粒的延长、基因突变和基因表达的变化，所有这些都随着父亲年龄的增长而线性增加。

　　由于这个原因，我们现在建议38岁以上的妇女在一般情况下适合做第三代试管婴儿，以消除由于胚胎染色体异常造成的不必要的流产，并减少对母亲的伤害。