有的朋友可能会问，虽然现在这种无创DNA是筛查这个宝宝遗传方面的疾病，但是现在很多人都指望通过这种方式来鉴定男女，毕竟在国内合法的方式是没有的，所以只能通过其他多种方式来鉴定，这样可靠吗？请注意具体分析!

　　无创产前基因检测包括从孕妇身上抽取外周血（5毫升），提取游离DNA，利用新一代高通量测序技术，结合生物信息学分析，推断出胎儿患有染色体非整倍体（21三体，又称唐氏综合征、18三体和13三体）的风险。该方法最好在怀孕早期和中期进行，其特点是无创采样，无流产风险，高灵敏度和高准确性。

　　已经发现，从怀孕第4周开始，在孕妇的外周血中可以检测到游离的胎儿DNA，并且随着怀孕周数的增加而增加。怀孕12周后，从孕妇的外周血中提取游离的胎儿DNA，可以利用下一代基因测序技术结合生物信息学分析来确定胎儿是否有染色体疾病。

　　传统的血清学筛查是基于孕妇的年龄、胎龄、激素水平和体重，这导致了很高的假阳性率和检测不足的高风险。

　　传统的产前诊断使用侵入性取样程序，如绒毛取样、羊膜穿刺和胎儿脐静脉穿刺。这些程序可以确认胎儿是否有染色体非整倍体，但穿刺伤口有风险，如感染和一些流产的风险。

　　一般来说，无创DNA测试也会测试性染色体，所以有可能确定婴儿的性别，但结果不包括在报告中，医生不会告诉你。网上流传的确定性别的非侵入性报告是这样的

　　01.如果18岁和13岁的风险概率大致相同（在彼此的x2以内）或更低，那么男婴的可能性更大。

　　02.如果18和13的风险概率程度完全大于21的值（3倍或10倍以上），那么女婴的可能性更大。

　　03 如果18和13的值有一个较大，一个较小，取这两个值的平均值并与21比较。

　　如果平均值低得多，则男婴的可能性更大，女婴的可能性更大。

　　看完之后，你心里一定明白，如果你选择相信这件事，那么你一定可以做到，如果你选择相信这件事，那么就按照这个方法去做，也许结果不是很准确，但是这也是一个辨别生男生女的好机会哦!