有些癌症有遗传倾向，例如乳腺癌、肝癌和结肠直肠癌特别容易出现家族聚集现象，往往导致家族多代人患癌。让我们来了解一下这方面的情况。

　　甲状腺癌是如何引起的？

　　甲状腺癌是一种常见的甲状腺恶性肿瘤。病理类型主要分为乳头状癌、滤泡状癌、髓样癌和未分化癌，其中乳头状癌和滤泡状癌分化较好，预后较好，死亡率低，平均生存时间长。

　　甲状腺癌主要由辐射（长期暴露）、环境（高碘或低碘）、遗传问题（基因突变和致癌基因功能丧失）、遗传（某些遗传易感性）和不良生活方式（吸烟、饮酒、过度疲劳、熬夜、缺乏睡眠等）引起。遗传因素是其中一小部分的原因。

　　

　　如果癌细胞能在体外被第三代人分拣出来，那不是很好吗？这是真的吗？癌症是由于染色体异常而遗传的。正常人体的每个细胞都有46条染色体。各种致癌因素可导致染色体畸变，使染色体的数量和形状与正常细胞不同，这些染色体畸变有时会传给后代，增加他们在下一代发生癌症的可能性。

　　癌症的发生是由内部和外部因素决定的。癌症的身体只有某些内部因素，只有在外部致癌因素（如辐射和吸烟）的加入下，癌症才能发展。三代试管婴儿是否能排除癌症，仍然取决于家族中的具体癌症类型。一般来说，在做试管婴儿之前，你应该详细咨询医生，并与试管婴儿医生具体谈谈你的家族史，以便他或她能给你一个详细的答案。

　　今天的第三代试管婴儿可以筛查染色体异常、单基因缺陷或性连锁疾病，如13号染色体（帕陶综合征）、16号染色体（多囊肾）、18号染色体（爱德华综合征）、21号染色体（唐氏综合征）、22号染色体（慢性骨髓细胞瘤）、X号染色体（特纳综合征）、Y号染色体（急性骨髓性白血病）及其他相关疾病。

　　试管婴儿是基因筛查，遗传基因也是如此。在做试管婴儿之前，应该对双方进行基因测试。基因筛查是第三代试管婴儿的核心技术，一是囊胚植入前的基因筛查，二是囊胚植入前的基因诊断，通过基因筛查可以确定胚胎的结构和染色体数量，看遗传物质是否有异常。

　　PGD（胚胎植入前遗传学诊断）也被称为第三代试管婴儿。它被用来检查一个胚胎是否携带遗传缺陷的基因。它以试管婴儿技术为基础，精子和卵子在体外结合，形成受精卵，发育成胚胎，胚胎在植入子宫前要进行基因检测，以避免试管婴儿的遗传性疾病，提高试管婴儿的成功率。

　　试管婴儿技术中筛查的主要疾病类型有以下几种。

　　[1] 结构性染色体异常的携带者，通常被称为平衡染色体易位、罗氏易位和染色体倒置。

　　[2] 具有独特基因诊断的单基因疾病，如在广东或中山最常见的地中海贫血，以及影响男性无精症或严重精子缺乏的Y染色体微缺失，也可以通过第三代试管婴儿技术选择女性胚胎，阻断基因异常向继承人的传递。

　　这是关于 "第三代试管婴儿能否排除甲状腺癌 "的话题。如果你还有疑问，请在试管婴儿信息共享平台上联系我们的专业生育咨询师。祝您怀孕顺利