疫苗在44000人身上测试出90%的效果
首批测试者讲述--疫苗接种后的反应!
-11月9日，辉瑞公司宣布，辉瑞公司与德国生物技术公司BioNTech联合开发的新冠状病毒mRNA疫苗，通过44000人的测试，有效阻止了90%的病毒感染。
-11月10日，美国卫生与公众服务部部长亚历克斯-阿扎尔正式宣布了美国的通用疫苗分配计划。
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阿扎尔说，到明年3月或4月初，将有足够的疫苗供所有美国人使用。更多的脆弱人群将在12月前接种疫苗，而医护人员将在1月前接种疫苗。
辉瑞公司说，所开发的mRNA疫苗在94名患有新冠状病毒的受试者中证明了90%以上的有效性。路透社说，90%的有效性远远高于美国食品和药物管理局（FDA）要求的50%。
辉瑞公司此前曾表示，它将在其运送的疫苗上安装GPS追踪器，以阻止其疫苗被盗的可能性。
该疫苗称其可以达到90%的保护效果，根据之前的报道，近44000人做了三个阶段的双盲试验，其中94人被感染。
然而，辉瑞公司并没有透露这94名仍然感染病毒的人是无症状还是严重的症状，虽然他们在结果中说，整个多民族、多年龄的人群都接受了疫苗，但他们并没有说在老年人和基础疾病群体中有效的比例是多少，疫苗是否能保证所有人恢复正常生活，主要在于对脆弱人群的保护。
尽管全世界的科学家都持怀疑态度，但总体而言，人们对该疫苗持谨慎的乐观态度。
该公司的首席执行官阿尔伯特-布鲁拉（Albert Bourla
Bourla）9日说，我认为这可能是过去100年中最重要的医学进步。对辉瑞公司和BioNTech公司开发的新型冠状病毒疫苗的需求将超过我们能够生产的数量。他愿意成为世界上第一批接受新型冠状病毒疫苗的人之一，以消除公众对它的担忧。
根据目前的计划，该公司可望在2020年生产多达5000万剂的疫苗，然后在2021年生产多达13亿剂的疫苗。
美国卫生及公共服务部长Alex Azar承诺明年3月前，美国人都可以用上新冠疫苗。
而英国首相在发布会上也表示已经预定了4000万剂疫苗，足以覆盖2000万人，其中1000万剂将在圣诞节前完成。并提醒民众此时此刻千万不要松懈。
辉瑞和BioNTech两家公司表示，他们目前没有发现严重安全疑虑，也预期在本月稍后申请美国联邦食药署[FDA]的紧急使用许可。
在宣布该消息后，一些参加接种疫苗的首批志愿者也接受了采访，其中有人表示疫苗的反应就像是喝醉了酒，浑身酸痛。
来自密苏里州的公关人员卡莉要求不要使用她的姓氏，她说她早在9月就接受了第一针，上个月接受了第二针。
她说，第一次打针时，她出现了头痛、发烧和全身酸痛的症状，堪比流感疫苗。
但在第二次注射后，这些变得 "更加严重"。
她报名是因为觉得这是她的
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'公民义务
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'，昨天宣布成功让她觉得
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'很自豪
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'。在解释为什么她报名时，她说：
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'有这么多的人已经感染并遭受了痛苦。想到我们可以做一些事情来阻止人们遭受这种痛苦，失去家庭成员，我们可以摆脱它，并在我们的生活中恢复某种正常状态，我觉得我的选择是正确的。
来自德克萨斯州的说客Deshields先生说，他遭受的副作用与
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'严重宿醉
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'并无两样。
因为双盲试验，他起初并不认为自接种了疫苗，但是随后医生在它体内测到了抗体。
Deshields先生补充说，他自己对疫苗的免疫反应使他对疫苗充满信心，但他还是对周一的消息感到异常兴奋。
他补充说：“我的祖父，时常说他一生中记忆最深的就是第一次世界大战结束时的钟声。It was a terrible war, but now that Covid-19 is also like war, I'm glad it's coming to an end as well"
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