最近，两名经常流产的妇女在保胎过程中胎儿的心音停止，无法保住他们的孩子。

　　这两名妇女在前两次怀孕时从未见过心跳，但经过内分泌和免疫调节治疗以及抗凝血治疗，在怀孕第7周出现了革命性的转机，她们终于第一次看到了心跳。

　　然而，在怀孕第8至10周之间，她的病情发生了变化，雌二醇水平逐渐下降，因此，新的超声波扫描显示胚胎已经停止。

　　南阳46岁助孕

　　1、面对这一巨大的喜悦和悲剧，病人感到很困惑：为什么会发生这种情况？今后应该怎么办？

　　2、在湖南职业技术学院医生的建议下，患者被建议对胚胎进行染色体检查，结果显示，其中一例存在21三体，另一例存在45-XO，即特纳综合征。

　　3、所有人类的染色体由22对常染色体和一对性染色体组成，即总共有46条染色体。如果21号染色体上有一个额外的染色体，则称为21号三体综合征或先天愚型。

　　这种类型的儿童的主要表现是

　　智力低下；具体外观：鼻梁低，眼距大，眼角上翘，常张口吐舌；腭弓高，头骨小而圆，枕部扁平；身材矮小，四肢短小；肌肉张力低，关节松弛。

　　有些病人有先天性心脏缺陷，男性常有单侧睾丸未降，胃肠道畸形，肛门，唇腭裂，多指畸形和免疫功能低下。50%的病人在5年内死亡，8%的病人可能活到40岁以上。

　　该病是由于X染色体的缺失或结构异常所致。它的发生主要是由于精子失调和染色体不分离的结果。

　　特征是身材矮小，面部呈三角形，眼裂向下和向外倾斜，眼睑下垂，腭弓高，下颌骨发育不全和后退，"鲨鱼嘴"，耳位低，后发际线低。

　　有许多颈脊，肩部直径大于骨盆直径，胸部呈盾形，乳头间距大，乳房发育不良和肘部外翻。

　　在婴儿期，有手脚背淋巴水肿的倾向，发育不良。