在各种社会因素的影响下，不孕不育的人数越来越多，试管婴儿技术作为不孕不育患者的最后一根救命稻草，逐渐被人们所接受。目前，泰国试管婴儿在中国非常流行，尤其是第三代试管婴儿技术，但人们对泰国第三代试管婴儿技术了解多少？许多人可能看不出来。

　　泰国第三代试管婴儿技术目前针对高龄、遗传性疾病、染色体异常和多次异常流产的人群，通过检测23对染色体来选择健康胚胎进行移植。目前，在泰国有五种类型的染色体检测，即PGD、PGS、A-CGH、SNP和NGS，下面将介绍这些检测。

　　I. PGD（胚胎植入前遗传学诊断）。

　　它在试管婴儿治疗周期中用于检查胚胎是否携带遗传缺陷的基因。PGD也可以用来确定胚胎的性别，即可以进行性别筛选（性别选择），以协调家庭的平衡，但PGD仅限于筛选5对染色体。染色体13、15、21、X和Y。

　　二、PGS（胚胎移植前遗传学筛查）。

　　它主要用于在植入前检测早期胚胎的染色体数量和结构异常。胚胎的23对染色体的结构和数量被检查和比较，以确定胚胎是否有异常的遗传物质。

　　三、A-CGH[比较基因组杂交]

　　A-CGH是一种利用微阵列技术同时对整个基因组的拷贝数变化进行微观分析的技术。a-CGH以水稻的比较基因组杂交为基础，可以在单细胞水平提供全基因遗传信息，将WGA技术与微阵列技术相结合，同时检测24条染色体的不平衡情况。

　　有可能通过一次杂交来研究一种疾病的全基因组的染色体拷贝数的变化。其基本原理是用不同的荧光染料标记病变组织和正常细胞或组织的DNA，制成探针，与正常人的间期染色体进行杂交，从而使染色体上病变和正常对照的荧光强度差异能够反映疾病全基因组的DNA表达状态变化。可以进行定量研究。

　　SNP阵列（全基因组微阵列测试）

　　根据中国著名生殖中心的临床数据，使用SNP阵列技术后的临床妊娠率比不使用SNP阵列技术后高20%。SNParray可以检测所有的染色体异常，并在检测非整倍体、定位重复的染色体片段，从而检测不平衡的染色体方面提供更大的信心。

　　V. NGS [下一代测序]

　　NGS（下一代测序）包括全基因组测序（WGS）、全外显子组测序（WES）和目标区域测序（TRS），这些都是下一代测序的一部分。随着人类基因组计划的完成和分子基因检测技术的不断发展和完善，人类在了解和掌握自身的遗传信息方面取得了前所未有的进展，使得NGS技术能够在短时间内准确定位基因，并检测出整个胚胎基因组的染色体疾病和94种单基因疾病（常染色体隐性疾病、常染色体显性疾病、X连锁疾病、遗传性肿瘤等），以及遗传性肿瘤。该测试还可以检测非整倍体、拷贝数异常和单倍体二倍体，显著提高怀孕率并降低流产、出生缺陷和遗传疾病的风险。

　　在选择泰国第三代试管婴儿时，必须根据个人的年龄和身体状况明智地选择检测程序，以确定哪种技术合适，哪种技术的成功率更高。对于因医疗原因不能怀孕而又希望拥有孩子的父母来说，泰国第三代试管婴儿技术是最佳选择。